中文名 | CGP 57380 |
英文名 | CGP 57380 |
别名 | 化合物CGP 57380 MNK1抑制剂(CGP 57380) 3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 |
英文别名 | P 57380 CS-1420 CGP57380 CGP 57380 CGP-57380 MNK1 Inhibitor N3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine CGP57380, N3-(4-fluorophenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,4-diamine |
CAS | 522629-08-9 |
化学式 | C11H9FN6 |
分子量 | 244.23 |
溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL,澄清 |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | 在细胞实验中,CGP57380抑制 eIF4E的磷酸化,其IC50是3 μM。在293细胞中, CGP57380 诱导eIF4E 的去磷酸化, 增加cap依赖的报告基因活性。 > CGP57380使小鼠成纤维细胞(MEFs)中野生型细胞对撤去血清诱导的凋亡敏感。。CGP57380抑制BC前体的一系列功能。 |
体内研究 | CGP57380 (40 毫克/千克/天,腹腔注射)有效抑制BC CML细胞对连续移植免疫缺陷的小鼠的作用以及作为LSCs的作用。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 4.111 ml | 20.556 ml | 41.112 ml |
5 mM | 0.822 ml | 4.111 ml | 8.222 ml |
10 mM | 0.411 ml | 2.056 ml | 4.111 ml |
5 mM | 0.082 ml | 0.411 ml | 0.822 ml |
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